МИРОН ГОРБАТ

Дата: 24 июля 2026 г.

Ребёнку поставлен тяжёлый генетический диагноз – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера (делеция экзонов 51-53 гена DMD). Согласно заключению врачебного консилиума РНПЦ «Мать и дитя» от 24.06.2026, Мирону может быть рассмотрена патогенетическая терапия новейшим генным препаратом «Элевидис». Время для начала лечения критически ограничено возрастом ребёнка. В связи с тяжёлым материальным положением семьи (мать воспитывает двоих детей одна), оплата дорогостоящего лечения собственными силами невозможна.